Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - smanjenje povišenog intraokularnog tlaka u kroničnom otvorenom kutu glaukoma i očne hipertenzije (kao monoterapija ili kao dodatna terapija beta-blokatora).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - panretin gel namijenjen je za lokalno liječenje kožnih lezija kod bolesnika s kupljenom-imunodeficijencije sindrom (aids-a)-recenzije kaposijev sarkom (sk) kada:poraz ne изъязвленной ili lymphoedematous, i;liječenje висцеральные policajac nije potrebna, i osip ne reagira na sistem антиретровирусной terapije, i radioterapije ili kemoterapije se ne uklapaju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - angiotenzin ii acetat - hypotension; shock - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - giapreza indiciran za liječenje uporan hipotenzije kod odraslih s септическим ili drugih distribucijskih udaraca, koje ostaju hipotenzija, unatoč adekvatnu restitucije kvaliteta i primjene kateholamina i drugih dostupnih вазопрессорной terapija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - kardiovaskularni sustav - liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyonduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. zamjena therapyadult pacijentima, prima телмисартан i amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete onduarp sadrže iste doze komponente .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuni serumi i homologna, - prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa b (hbv) u negativnim bolesnicima odraslih osoba hbsag i hbv-dna najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa b induciranog zatajivanja jetre. negativni status hbv-dna trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije olt-a. bolesnici trebaju biti hbsag negativni prije početka liječenja. uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 2 mg + 0,5 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 0,5 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 4 mg + 1 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 4 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 1 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat - sublingvalna tableta - 8 mg + 2 mg - urbroj: svaka sublingvalna tableta sadrži 8 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 2 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hameln pharma gmbh, inselstrasse 1, hameln, njemačka - remifentanilklorid - prašak za koncentrat za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži remifentanilklorid što odgovara 1 mg remifentanila svaki ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 1 mg remifentanila nakon rekonstitucije

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hameln pharma gmbh, inselstrasse 1, hameln, njemačka - remifentanilklorid - prašak za koncentrat za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži remifentanilklorid što odgovara 2 mg remifentanila svaki ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 1 mg remifentanila nakon rekonstitucije